前 言
本文件按照GB/T1.1--2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC 387)提出并归口。
本文件起草单位:江南大学、绿城农科检测技术有限公司、北京工商大学、北京萨姆伯科技有限公司。
本文件主要起草人:胥传来、王川丕、王珍、马爱进、王忠兴、郝帅、曾露、马伟。
范 围
本文件规定了植物代谢产物大豆凝集素的酶联免疫吸附测定方法。
本文件适用于大豆及其制品中植物代谢产物大豆凝集素的测定。
2、规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
3、术语和定义
本文件免疫需要界定的术语和定义
4、原理
样品经处理后,样液中的大豆凝集素与微孔板中包被的大豆凝集素抗体(捕获抗体)结合,洗板除去 未结合的其他成分，再与大豆凝集素酶标抗体结合,加酶标底物显色,用酶标仪在450 nm波长下测定 吸光度值,计算大豆凝集素含量。
5、试剂和材料
除非另有规定,本方法所用化学试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。
5.1大豆凝集素检测试剂盒:见附录A。
5.2大豆凝集素:纯度≥95% ,CAS号为68513-95-1。
5.3应按照试剂盒说明书配制所需溶液。
6、仪器设备
6.1小型 粉碎机。
6.2 分样筛:孔径0.9 mm。
6.3匀浆机。
6.4涡旋混合器。
6.5 电子天平:感量0.01 g.
6.6 具塞离心管:15 ml.
6.7 微孔板酶标仪:带450 nm滤光片
6.8 试剂盒所要求的仪器。
7、样品的制备和保存
7.1 固态样品制备
称取100g样品，用小型粉碎机进行粉碎.粉碎后的样本过孔径0.9mm分样筛。装人清洁密封容
器.并加以标识,待测。
7.2半固态样品制备
称取100g样品,用匀浆机充分混勾后,装人清洁密封容器,加以标识,待测。
7.3 液态样品制备
称取100g样品,用涡旋混合器充分混匀后,装人清洁密封容器.并加以标识,待测。
8、实验步骤
8.1 样品前处理
称取1.00g制备的样品,置于15ml,具塞离心管中,加入试剂盒所要求提取液,按照试剂盒说明书
所述方法进行稀释和检测。
8.2 测定
按照酶联免疫试剂盒所述操作步骤对待测试样(液)进行定量检测。
8.3平行试验
按以上步骤,对同一标准溶液、同--样品溶液均应进行平行试验测定。
8.4 空白试验
除不称取试样外,均按上述步骤进行。
8.5阳性质控
根据待测样本中大豆凝集索的含量,选择一个合适的质控标准.以确定试验过程的操作准确性。
9、实验数据处理
9.1酶联免疫试剂盒定量检测的标准工作曲线绘制
按照试剂盒说明书提供的计算方法或者软件,根据标准品质量浓度与吸光度变化关系绘制标准工 作曲线。
9.2 待测液质量浓度计算
按照试剂盒说明书提供的计算方法以及计算机软件,将待测液吸光度代人9.1所获得标准工作曲
线.计算待测液质量浓度(ρ)。
9.3 结果计算
样品中大豆凝集素的含量按式(1)计算:
式中:
X一样品中大豆凝集素的含量,单位为微克每千克(μg/kg);
p-从标准工作曲线上得到的样品中大豆凝集素质量浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
V样本提取液体积，单位为毫升(mL);
a--在前处理过程中的稀释倍数;
m -试样的称样量,单位为克(g)。
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,保留3位有效数字。
10、精密度
在重复性条件下获得的两次独立侧定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。
11、准确度
本方法供酶联免疫试剂盒测试的大豆凝集索溶液加标浓度为100ng/ml时，平均回收率为76.2%~ 120.9%;
当供酶联免疫试剂盒测试的大豆凝集素溶液加标浓度为1000ng/mL.时，平均回收率为 82.7%~111.9%:
当供酶联免疫试剂盒测试的大豆凝集素溶液加标浓度为5000ng/mL.时，平均回收 率为89.4%~ 107.6%。
12、其他
当称取大豆、豆粕等固态和半固态样本1.00 g时,大豆凝集索的检出限为300μg/kg,定量限为 500μg/kg;
当称取豆奶、豆浆等液态样本1.00 g时，大豆凝集素的检出限为30μg/kg. 定量限 为50 μg/kg.
